人体的1至22号染色体都代表着什么?
我今年29岁,之前备孕了快两年,刚怀的是第一胎,孕前期都很好,但是在孕23周四维彩超查出胎儿法洛四联症,一侧鼻骨长2.6mm,一侧鼻骨未探及,在两家医院的超声检查都是这个结果。医生说胎儿如果保留,必须要做羊水穿刺,排查染色体问题。后来咨询了好几个医生以及周围的朋友,我们还是决定引产了,但是我们用胎儿皮肤组织做了染色体基因芯片检查,现在染色体的检查结果出来了,上面有1至22号染色体相关的结论,但是因为这个过于专业我们不太看的懂,就想问问有没有比较懂染色体检查的朋友1至22号染色体都代表的什么东西啊?我们也想自己看一下到底是哪里出了问题。
我今年29岁,之前备孕了快两年,刚怀的是第一胎,孕前期都很好,但是在孕23周四维彩超查出胎儿法洛四联症,一侧鼻骨长2.6mm,一侧鼻骨未探及,在两家医院的超声检查都是这个结果。医生说胎儿如果保留,必须要做羊水穿刺,排查染色体问题。后来咨询了好几个医生以及周围的朋友,我们还是决定引产了,但是我们用胎儿皮肤组织做了染色体基因芯片检查,现在染色体的检查结果出来了,上面有1至22号染色体相关的结论,但是因为这个过于专业我们不太看的懂,就想问问有没有比较懂染色体检查的朋友1至22号染色体都代表的什么东西啊?我们也想自己看一下到底是哪里出了问题。
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陈双印
最后编辑于2022-12-20 17:24
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陈淑婉
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1至22号染色体是常染色体,分别对应的是胎儿的各项发育。这22对染色体中比较重要的是1号染色体,这样染色体异常会导致胎儿死亡,还有21号染色体,这个染色体是孕期中重点筛查的染色体,因为这项染色体异常会造成宝宝成为唐氏儿,而其他的染色体一般病变的可能性比较低。

染色体是人体内非常重要的一种物体,上面承载着具有遗传性质的细胞,如果人体一旦出现染色体病变,则会导致人在外观或者是精神上出现发育缺陷,并且每一条染色体都有自己的分工,1至22号染色体所携带的遗传物质也不一样,下面就是每条染色体的详细意义:

  1. 1. 1号染色体:负责遗传智力和生长发育等,也是人类基因染色体里数最大的一条,如果人的基因缺少1号染色体,就会导致胎儿出现畸形,或者先天性疾病等情况发生,严重的时候还会导致出现死亡。
  2. 2. 2号染色体:是人类的23对染色体之一,这条染色体是人类所拥有的第二大染色体,拥有2.37亿个碱基对,如果出现异常的话,会出现先天性颤抖、结肠癌、学习障碍、听障或色盲等病症。
  3. 3. 3号染色体:主要是控制脑部神经系统发育,在单个染色体水平发现的蛋白质编码基因最多,胎儿出生后可能会出现癫痫发作或者走路不稳的现象。
  4. 4. 4号染色体:属于常染色体,携带者会导致亨廷顿氏病、多囊肾、肌肉萎缩症、沃夫─贺许宏氏症等罕见疾病相关的基因。
  5. 5. 5号染色体:5号染色体决定胎儿的智力发育,其中含有大约181百万个碱基对,占细胞内所有DNA将近6%,异常的话会引起猫哭症(头小,面部特征不寻常,哭声像猫哭声)、秃头与痤疮、早老症、关节畸形等病症。
  6. 6. 6号染色体:包含了导致遗传性血色素沉着病、帕金森氏症、癫痫等疾病的基因。这一染色体上基因的异常也是造成精神分裂症、癌症和心脏病等多种遗传性疾病的原因。
  7. 7. 7号染色体:一般跟人类的智力发育存在很大的关系,此染色体含有大约158百万个碱基对,占细胞内所有DNA的5%到5.5%,如果孩子的7号染色体有问题,那么就有可能会发生智力缺陷。再者,还有可能患有精神分裂症这些高风险疾病。
  8. 8. 8号染色体:是导致胎儿畸形的重要原因,8号染色体异常可能出现小头、前额突出、小眼红膜缺损、角膜混浊等症状。而且此类的儿童容易有先天性的缺陷,出现畸形或智力发育问题,在平常生活中出现自理困难的情况。
  9. 9. 9号染色体:其中有2200多个基因和426个假基因,其中与人类疾病相关基因有95个,基因关系到人体许多方面,出现异常的话一般会出现智力低下,发育畸形等情况。
  10. 10. 10号染色体:10号染色体与85个基因与疾病有关,出现异常的话可能引发乳腺癌、前列腺癌和脑癌等。
  11. 11. 11号染色体:在人类856个含嗅觉感受基因中,40%以上分布于11号染色体的28个单、多聚基因家族中,是富疾病基因染色体。
  12. 12. 12号染色体:占人类基因组的4.5%,共包含1400多个编码基因和已经确认与人类疾病相关的487位点,出现异常的话会导致阿尔茨海默氏症等。
  13. 13. 13号染色体:是最大的近端着丝粒染色体,携带若干与乳腺癌有关的基因,包括BRCA2和RB1基因,异常会引起精神分裂症、白内障等。
  14. 14. 14号染色体:是完成测序最大的一条染色体,包含1000多个基因,异常会引起早发型阿尔茨海默病、多种白血病及肿瘤。
  15. 15. 15号染色体:该染色体是高度分段复制,出现异常的话会出现运动障碍,甚至是偏瘫等情况。
  16. 16. 16号染色体:有880个基因,共约7880万个碱基对,其中包含了与乳腺癌、前列腺癌、非特异性炎性肠疾病以及成年型多囊肾病相关的多个基因,同时易过敏可能也与该染色体上的基因具有相关性。
  17. 17. 17号染色体:是很特殊的染色体,由大约8100万个碱基对构成,包含1500多个基因,其中有许多与疾病相关的基因,比如乳腺癌基因、神经纤维瘤基因等。
  18. 18. 18号染色体:它是所有染色体中基因密度最低的。研究表明有许多遗传疾病是由于18号染色体的三倍体或非整倍而造成的,其上的基因还与结直肠癌有一定的关联性。
  19. 19. 19号染色体:与18号染色体相反,是人类所有染色体中基因密度最高的。家族性高胆固醇血症、非胰岛素依赖性糖尿病、腭裂等疾病与该染色体或其上的基因存在关系。
  20. 20. 20号染色体:是被破译的第一对具有典型长短臂结构的人类染色体,为糖尿病、肥胖症、小儿湿疹等疾病的治疗找到了新方法。
  21. 21. 21号染色体:是我们常说的21-三体综合征就是由于该染色体多出来一条所造成的,也即唐氏综合征。
  22. 22. 22号染色体:有545个基因,134个假基因,与先天性心脏病、免疫功能低下、精神分裂症、智力低下、出生缺陷以及许多恶性肿瘤如白血病等有关。

1至22号染色体是常染色体,都是携带遗传信息的载体,每一条染色体存在的意义都不一样,而除此之外,人体内还有一对染色体就是23号染色体,这条染色体的意义更加明显,就是决定个人的性别,如果是xy染色体则是男性,xx染色体则是女性。

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2022-06-21
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