克氏综合症47XXY老了会出现女性化；克氏综合症47XXY是克氏综合症的一种，又称先天性曲管发育不全，是一种性染色体异常疾病，发病率在男性中为0.1%-0.2%，在男性不育症患者中占3.1%，是引起原发性睾丸功能减退最常见的先天性疾病，也是最常见的原发性性腺功能减退。

克氏综合症的症状

1. 1. 睾丸小而硬；
   
2. 2. 雄激素缺乏：类无睾症体型，身材正常或偏高，下肢较长，阴茎正常或短小、性功能低下，约97%的患者为不育症，骨质疏松和肌肉力量降低；
   
3. 3. 女性化症状：由于雄激素缺乏，促卵泡生成素（FSH）分泌增高，血中雌激素雄激素比例失调,导致产生各种女性化症状，包括男性乳房发育，皮肤较细嫩，阴毛呈女性分布，无喉结胡须，腋毛稀少；
   
4. 4. 骨质疏松和肌肉力量降低；
   
5. 5. 约1 /4的病人胆怯、生活不主动、感情不稳定、情绪多变、轻度到重度智力低下或精神异常，几乎所有的Klinefelter综合征患者都有心理的和社会的问题，Klinefelter综合征约10%～34%伴有精神障碍；
   
6. 6. Klinfeher综合征可伴发肥胖、糖耐量减低（IGT）及糖尿病。
   

目前治疗克氏综合征均予睾酮补充治疗，以促进患者的男性化，改善其精神状态，增强性功能，从而提高患者的生活质量。