大家觉得nt正常会是唐氏儿的可能性有多大?靠谱吗?
我现在怀孕14周了,因为之前我姑姑生了唐氏儿,所以自从怀孕后我们都特别注意,每次该做的检查都做了,刚刚也做了nt检查筛查唐氏风险。检查结果显示是正常的,低风险,但是我还是有点担心,想问一下大家这种检查靠谱吗?宝宝患唐氏综合症的可能性大不大?
我现在怀孕14周了,因为之前我姑姑生了唐氏儿,所以自从怀孕后我们都特别注意,每次该做的检查都做了,刚刚也做了nt检查筛查唐氏风险。检查结果显示是正常的,低风险,但是我还是有点担心,想问一下大家这种检查靠谱吗?宝宝患唐氏综合症的可能性大不大?
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云雨二十四式
nt检查话题的优秀回答者

nt正常胎儿患唐氏儿的可能性还是比较大的,一般在20-30%左右。因为nt检查只是一种筛查性质的检测,主要通过b超检查测量,nt正常只能说明胎儿患唐氏的风险比较低,但是并不意味着就一定没有问题。因此孕妈妈还是需要进一步做唐氏筛查和羊水穿刺来确定,尽可能的降低发生唐氏儿的概率。

nt正常也会是唐氏儿的原因

  1. 1. 受胎儿个体差异影响,nt检查一般是在11-16周左右做,这是一种从超声波部门的角度来看的,根据观察胎儿的颈部保护膜薄厚来判断,一般正常的胎儿是2.5,若超过这个数值就表示有风险,但是胎儿存在个体差异,不能保证患上唐氏就一定超过2.5,所以查验結果并不可以确保100%精确;
  2. 2. 受B超医生水准的影响,NT查验只能是告知家长胎儿可能患有唐氏的风险,这只是一种初筛方式,若医生在检测过程中没有准确找到胎儿的位置,那么也有可能会导致结果不准确;
  3. 3. 受扫描机的精准度影响,若nt检查时扫描机损坏或者精确度不行,那么检测出的结果也是不准确的,所以即使NT正常也不能完全排除唐氏综合症,目前羊水穿刺或脐带血检查是确诊的方法。
所以孕妈妈不能仅仅依靠nt检查一项数值来判断宝宝是否患有唐氏,就算是正常也要做后期的检查,比如15周到20周的唐氏筛查,17-23周的羊水穿刺等,这些都是比较准确的方式,可以确诊胎儿是否患唐氏。
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2021-11-25
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