根据目前技术发展水平来说，无创DNA报告主要用来筛查产检常见的三种胎儿染色体异常的疾病，分别为21体综合征、18三体综合征和13三体综合征。从孕妇身上抽取8毫升的静脉血，通过对母体血液中的游离DNA片段进行深度测序，分析相关的数据，准确率达90%以上，检查的结果有低风险和高风险。对于无创能看男女的这些说法都是没有任何科学依据的，也没有百分百的准确率，不建议大家使用。

视频主讲：

无创DNA就是应用母体外周血中的胎儿的游离的DNA进行检测。检测胎儿的13三体、18三体和21三体综合征的筛查，提示高风险还是低风险。如果提示3个三体征其中一个是高风险，还要做有创的产前诊断，羊水穿刺，进一步进行胎儿染色体的核型分析。如果是低风险要综合分析，结合年龄、高危因素、超声影像检查，还要再做有创的羊水穿刺的产前诊断。无创DNA的筛查的检出率可以达到99%，但只能三体征发生概率的高和低。

无创DNA检查和18三体本身是通过女性外周血液检查胎儿染色体情况的，能够查出胎儿性别，但是准确度并不高。有孕妈表示验证成功过，但是都是巧合而已，极个别情况符合。由于只是一些游离在母亲外周血液中少量的胎儿染色体细胞是无法准确、完整的检查出胎儿性别的。

18三体综合征

1. 1. 胎儿出现18三体综合征很有可能出现骨骼、泌尿生殖系统甚至是心脏等器官出现畸形；
2. 2. 一般在孕6到8周最为明显，18三体综合症是次于先天愚型的第二种常见染色体三体征，当胎儿多出一个额外的染色体时就有可能是18三体；
3. 3. 出现这种染色体异常的胎儿会出现发育迟缓、呼吸困难、外貌上会出现一定的畸形情况。目前没有治疗方法。

使用无创dna、18三体来看胎儿性别都是不太准确的，而且医学界对此也没有给出官方的回答，目前比较认可的方式主要是羊水穿刺和四个月之后的B超检查以及DNA检查，但是在我国是明确规定不能进行性别鉴定的。

网上确实有无创DNA结果看性别的方法，具体是通过18三体数值与21三体、13三体数值作对比，判断出孕妇将会生男孩或者女孩，而且一些已生宝妈也表示验证成功，下面来具体了解一下通过18三体数值看男女的方法是怎么样的，详情如下：

• 如果无创DNA结果中，18三体数值低于13和21号染色体的数值，那么生男孩的几率大；
• 如果无创DNA结果中，18三体数值高于13和21号染色体的数值，那么生女孩的几率大；
• 如果染色体13、18、21中任意两个数值大于1，更容易生男孩，如果18和13号染色体的结果平均值明显大于21号染色体，那么更容易生女孩。

‌不过坊间也有完全相反的说法，比如18三体高于13和21号是生女孩，18三体低于13和21号是生男孩，还有18号染色体数值结果为负数，很可能怀的是男孩，但其实这些说法都不靠谱，也没有科学依据，所以不建议轻信。