无创DNA是一种检查胎儿是否发育异常的一个重要手段，能够早期筛查出染色体异常的情况，这种技术只需要收集一些孕妇静脉血液，就能获取胎儿分散在孕妈血液中的DNA片段，来检测出胎儿患性染色体的风险率，准确度可达99%，而该女子做完无创后显示低风险，最后却生出唐氏儿的情况真的让人十分感叹！
近日据有关媒体报道，吉林辽源的董女士反映，其去年在东辽县人民医院进行孕期检查，检测结果显示低风险，而孩子出生后却被确诊唐氏综合征，而通过查看该医院部存在安全隐患并且还存在限制消费令的信息，这也给我们敲了个警钟，在孕检时要选择正规医院并且可以针对唐氏进行多方面的检测：
- 1. 唐氏筛查。通过检查孕妇的血液，结合孕妇的年龄、孕周、体重、过往病史和一些生活习惯，将胎儿患有先天愚型风险较高的孕妇筛检出来，如确诊胎儿患有唐氏综合症，就需要考虑是否继续妊娠；
- 2. 无创DNA检查。主要是排除胎儿有没有患唐氏综合症，和唐氏筛查又会是完全不同的两种检查方式。无创dna的检查范围要比唐氏筛查多很多，并且准确率也更高一些，但是一定要选择正规的医院进行；
- 3. 羊水穿刺检查。这种检查的准确性是最高的，需要用一根针插到子宫内抽出一些羊水来检查，一般的高龄产妇或是家族所有唐氏症的，最好选择在孕中期进行羊水穿刺，宝宝这个时期也较小，不会伤到胎儿。
无创DNA和唐氏筛查其实在作用上都是差不多的，都是用来排除染色体异常风险的一个检测，而无创的准确率要高于唐筛，检查的范围也更加打，但是大家在进行这项检查的时候一定要去正规的三甲医院检查，并且还要注意最佳的检测时间。
这个新闻我也看了，这个女子指定是被骗了，这个医院根本没有收到检查需求还有结果报告也不是医院出的，说明这个医生是联合了什么检测机构做了手脚，也许检查根本没做，就是走了流程而且报告单都是假的，这很难评，我只能说万事小心，像这种直接转账给医生的就要提高警惕了，但是木已成舟，希望她未来能过的好一点吧。
低风险低风险，不代表是0。同样，高风险不代表100%就是唐氏儿。我同时期的就有典型，一个高风险的哭死了，再做羊水穿刺，没问题，生下来果然没问题。而另一个低风险的，生下却是唐氏儿。这无法怨医学，只能说，尽量不要高龄生育，降低风险。
我有一个问题就是为什么这种大项目的检查会直接交给医生呢，这种一般都是医院统一的收费吧，至少我做检查还从来没有遇到过直接交给医生的，这种太不可靠了，我感觉就是医生自己把钱收了根本没有做检查，就是做个样子走个流程欺骗这个患者，后续这个赔偿也来源于个人，说明这个医生还是有点背景。
这很明显就是医生在医院不知情的情况下就联系的外面的检测机构做的检查，甚至这个检查真的做过吗我都在怀疑，这个检查准确率也不算低，真的做过吗做过完全没有任何发现吗，里面的利益链很庞大。
避雷这个医院了，这种事情太让人心寒了，那什么医生根本不配为医生。
但是我想提醒姐妹们的是，我有医生朋友说无创完全不准，而且如果无创做出来是高风险，还得做羊水穿刺，所以就是建议我们做唐筛最好就是去选择羊水穿刺的项目，羊水穿刺诊断唐氏的准确率是100%，这个没地跑。
这件事情我听说过，真的是很惨的经历，明明自己就已经做了检查了，希望能够生下一个健康的宝宝，但是却被收黑钱，这个说明这个医生与外面的机构有合作，她的检查项目可能医院都不知道，真的这些赚黑心钱的人能不能赶紧得到报应啊，别出来害人行吗，把一个家庭的一辈子都毁了。
我本来还想说是因为无创DNA的准确率不是百分百呢，看来是我想多了，就是医院的问题，但是我想给姐妹普及一下，无创不能针对胎儿样本直接检测，这局限了它的准确率，即使再提升，就算是达到99%，也不能达到100%，万分之一的漏检，落到每个家庭上就是100%，所以说什么检查都是有一点漏洞的，在做检查之前都要做好完全的准备。
其实我想说的是这种事情在生活中真的不止一件两件，不光是这种的检查，还有一些别的检查，明明在医院检查了就说了没事，但是后面就是出了大问题，我在这里并不批判什么，就是想说哪些不会上网的老人没有流量不被大家知道的案例真的有很多，让人心疼。
