x染色体 - 是男是女、和y染色体区别、缺失原因与遗传病

决定性别的染色体分别是X染色体[1]和Y染色体，但必须要两个性别染色体组合到一起才能完全决定性别，X染色体是雌性染色体。

什么是X染色体

X染色体是一种决定生物性别的染色体，如果雌体有相同性染色体的时候，雌性染色体就是X染色体，X染色体是能够决定生物个体性别染色体的其中一种。

XY染色体的区别

对人类来说，女性的1组性染色体是2条大小、形态都相似的X染色体，男性的性别染色体就是X染色体和Y染色体各一条。

作用不同

Y染色体是决定生物个体性别的染色体，而X染色体是XY型性别决定生物染色体组当中一种比较特殊的性别染色体。

拥有者不同

X染色体男性可拥有，女性也可拥有，但是Y染色体只能是男性拥有，XX染色体组合则为女性，XY染色体组合则为男性。

X染色体性别

X染色体[2]是雌性染色体，但是单独一个X染色体并不能决定性别，必须要一组染色体才能决定性别，比如XX或者XY。一般情况下女性都有两条X染色体，但其中有一条是会惰性化的，变成巴尔体，被称为X去火星或者里昂化作用。

X染色体来源

X染色体有可能是由爸爸遗传，也有可能是由妈妈遗传，这个并不固定，因为爸爸和妈妈都是有X染色体的，多以都有遗传的可能性。但是Y染色体肯定是由爸爸遗传的，因为只有爸爸的染色体组合当中存在Y染色体。

X染色体显性遗传病

X染色体显性遗传病不管男女，只要存在致病基因，就一定会发病，但是因为女性有两条X染色体，所以女性的发病率是要高于男性的，因为没有正常染色体的掩盖作用。但是男性发病的时候症状程度往往都是比女性更加严重。

遗传性肾炎

遗传性肾炎在小时后大多表现为无症状或者蛋白尿、血尿等症状，随着年龄的增长，男性到了青壮年的时候基本都会死于慢性肾功能衰竭。女性患者一般寿命正常，但也有少部分女性患者会发展成尿毒症。

其他疾病

比较常见的X染色体显性遗传病还有深褐色齿、牙珐琅质发育不良，钟摆型眼球震颤，面、口、指综合症，脂肪瘤，脊髓空洞症，棘状毛囊角质化，抗维生素D佝偻病等。

X染色体隐性遗传病

X染色体[3]隐性遗传病是因为X染色体隐性致病基因所导致的各种疾病，因为正常的显性基因作用会掩盖致病基因，所以不会发病，X染色体隐性遗传病的特点就是隔代交叉遗传。

常见疾病

X染色体隐性遗传病常见的有色盲症、血友病、视神经萎缩、白眼遗传、无眼畸形、夜盲症、肉芽肿、睾丸女性化、水脑等。

X染色体只是决定性别的染色体其中之一，决定性别的染色体还有Y染色体，染色体组合不同，性别自然就不同，当染色体出现异常的时候人体就会出现异常。